Apa ItuTerapi Biologis?

Apa Terapi Biologis?

Terapi biologis melibatkan penggunaan makhluk hidup, zat-zat yang berasal dari organisme hidup, atau laboratorium yang diproduksi versi zat-zat tersebut untuk mengobati penyakit. Beberapa terapi biologis untuk kanker menggunakan vaksin atau bakteri untuk merangsang sistem imun tubuh untuk bertindak melawan sel-sel kanker. Ini jenis terapi biologis, yang kadang-kadang disebut sebagai "terapi" atau "biological response modifier terapi," tidak menargetkan sel-sel kanker secara langsung. Lainnya terapi biologis, seperti antibodi atau segmen dari bahan genetik (RNA atau DNA), apakah target sel-sel kanker secara langsung. Terapi biologis yang mengganggu molekul spesifik yang terlibat dalam pertumbuhan tumor dan perkembangan juga disebut sebagai terapi bertarget. (Untuk informasi lebih lanjut, lihat Target Terapi Kanker.)

Untuk pasien dengan kanker, terapi biologis dapat digunakan untuk mengobati kanker itu sendiri atau efek samping dari pengobatan kanker. Meskipun banyak bentuk terapi biologis telah disetujui oleh US Food and Drug Administration (FDA), yang lain tetap eksperimental dan tersedia untuk pasien kanker terutama melalui partisipasi dalam uji klinis (studi penelitian yang melibatkan orang-orang).

Apa sistem kekebalan tubuh dan apa peran yang telah di terapi biologi untuk kanker?

Sistem kekebalan tubuh adalah jaringan yang kompleks dari organ, jaringan, dan sel-sel khusus. Mengenali dan menghancurkan penyerbu asing, seperti bakteri atau virus, serta beberapa yang rusak, sakit, atau sel-sel abnormal dalam tubuh, termasuk sel-sel kanker. Respon imun ini dipicu ketika sistem kekebalan tubuh menghadapi suatu zat, yang disebut antigen, ia mengakui sebagai "asing."

Sel-sel darah putih ini adalah pemain utama dalam respon sistem kekebalan tubuh. Beberapa sel darah putih, termasuk makrofag dan sel-sel pembunuh alami, patroli tubuh, mencari asing penjajah dan yang sakit, rusak, atau sel-sel mati. Sel darah putih ini memberikan umum atau nonspesifik—tingkat perlindungan kekebalan tubuh.

Lain sel-sel darah putih, termasuk sel T sitotoksik dan sel B, undang-undang terhadap target tertentu. Sel T sitotoksik melepaskan bahan kimia yang dapat langsung menghancurkan mikroba atau sel-sel abnormal. Sel B membuat antibodi yang menempel pada asing penyusup atau sel-sel abnormal dan menandai mereka untuk dihancurkan oleh komponen lain dari sistem kekebalan tubuh. Masih lain sel-sel darah putih, termasuk sel dendritik, memainkan peran pendukung untuk memastikan bahwa sel T sitotoksik dan sel B melakukan pekerjaan mereka secara efektif.

Hal ini umumnya percaya bahwa sistem kekebalan tubuh alami kapasitas untuk mendeteksi dan menghancurkan sel-sel abnormal mencegah perkembangan beberapa jenis kanker. Namun demikian, beberapa sel-sel kanker yang mampu menghindari deteksi dengan menggunakan satu atau lebih strategi. Misalnya, sel-sel kanker dapat mengalami perubahan genetik yang menyebabkan hilangnya cancer-associated antigen, membuat mereka kurang "terlihat" untuk sistem kekebalan tubuh. Mereka juga dapat menggunakan beberapa mekanisme yang berbeda untuk menekan respon imun atau untuk menghindari dibunuh oleh sel T sitotoksik (1).

Tujuan dari imunoterapi untuk kanker adalah untuk mengatasi hambatan yang efektif antikanker respon kekebalan tubuh. Ini terapi biologis mengembalikan atau meningkatkan aktivitas imun spesifik-komponen sistem atau melawan imunosupresif sinyal yang dihasilkan oleh sel-sel kanker.

Apa antibodi monoklonal, dan bagaimana mereka digunakan dalam pengobatan kanker?

Antibodi monoklonal, atau MAbs, adalah laboratorium yang diproduksi antibodi yang mengikat antigen spesifik yang diekspresikan oleh sel-sel, seperti protein yang terdapat pada permukaan sel-sel kanker tetapi tidak ada dari (atau diekspresikan pada tingkat yang lebih rendah oleh) sel-sel normal.

Untuk membuat MAbs, para peneliti menyuntikkan tikus dengan antigen dari sel-sel manusia. Mereka kemudian memanen antibodi yang memproduksi sel-sel dari tikus dan individual sekering dengan sel myeloma (kanker sel B) untuk menghasilkan fusi sel yang dikenal sebagai hibridoma. Masing-masing hibridoma kemudian membelah untuk menghasilkan sel anak yang identik atau klon—maka istilah "monoklonal"—dan antibodi yang disekresikan oleh berbagai klon yang diuji untuk mengidentifikasi antibodi yang mengikat yang paling kuat terhadap antigen. Jumlah besar dari antibodi yang dapat diproduksi oleh abadi hibridoma sel-sel. Karena mouse antibodi sendiri dapat menimbulkan respon imun pada manusia, yang akan mengurangi efektivitas mereka, mouse antibodi yang sering "manusiawi" dengan mengganti sebanyak mouse bagian dari antibodi mungkin dengan manusia bagian. Hal ini dilakukan melalui rekayasa genetik.

Beberapa MAbs merangsang respon imun yang menghancurkan sel-sel kanker. Serupa dengan antibodi yang diproduksi secara alami oleh sel B, ini MAbs "mantel" kanker sel permukaan, memicu kehancuran oleh sistem kekebalan tubuh. Disetujui FDA MAbs jenis ini seperti rituximab, yang menargetkan CD20 antigen ditemukan pada limfoma non-Hodgkin sel-sel, dan alemtuzumab, yang menargetkan CD52 antigen ditemukan pada B-cell leukemia limfositik kronis (CLL) sel-sel. Rituximab juga dapat memicu kematian sel (apoptosis) secara langsung.

Kelompok lain MAbs merangsang antikanker respon kekebalan tubuh dengan cara mengikat reseptor pada permukaan sel-sel kekebalan tubuh dan menghambat sinyal yang mencegah sel-sel kekebalan tubuh menyerang jaringan tubuh sendiri, termasuk sel-sel kanker. Salah satu MAb, ipilimumab, telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan melanoma metastatik, dan lain-lain sedang diselidiki dalam studi klinis (2).

Lainnya MAbs mengganggu aksi dari protein yang diperlukan untuk pertumbuhan tumor. Misalnya, bevacizumab target faktor pertumbuhan endotel vaskular (VEGF), suatu protein yang disekresi oleh sel-sel tumor dan sel-sel lain dalam tumor ini mikro yang mempromosikan perkembangan tumor pembuluh darah. Ketika terikat untuk bevacizumab, VEGF tidak dapat berinteraksi dengan reseptor seluler, mencegah sinyal yang menyebabkan pertumbuhan pembuluh darah baru.

Demikian pula, cetuximab dan panitumumab menargetkan reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR), dan trastuzumab target human epidermal growth factor receptor 2 (HER-2). MAbs yang mengikat permukaan sel growth factor reseptor mencegah target reseptor mengirimkan pertumbuhan normal mereka mempromosikan sinyal. Mereka juga dapat memicu apoptosis dan mengaktifkan sistem kekebalan tubuh untuk menghancurkan sel-sel tumor.

Kelompok lain dari kanker terapi MAbs adalah immunoconjugates. Ini MAbs, yang kadang-kadang disebut immunotoxins atau antibody-drug conjugate, terdiri dari antibodi melekat pada sel-membunuh zat, seperti tanaman atau toksin bakteri, obat kemoterapi, atau radioaktif molekul. Antibodi menempel pada spesifik antigen pada permukaan sel kanker, dan sel-membunuh zat yang diambil oleh sel. Disetujui FDA terkonjugasi MAbs yang bekerja dengan cara ini termasuk 90Y-ibritumomab tiuxetan, yang menargetkan CD20 antigen untuk memberikan radioaktif yttrium-90 B-sel limfoma non-Hodgkin sel-sel, dan ado-trastuzumab emtansine, yang target NYA-2 molekul untuk memberikan obat DM1, yang menghambat proliferasi sel, ke-2 mengungkapkan metastasis sel kanker payudara.

Apa sitokin, dan bagaimana mereka digunakan dalam pengobatan kanker?

Sitokin yang menandakan protein yang diproduksi oleh sel darah putih. Mereka membantu menengahi dan mengatur respon kekebalan tubuh, peradangan, dan hematopoiesis (pembentukan sel darah). Dua jenis sitokin yang digunakan untuk mengobati pasien dengan kanker: interferon (INFs) dan interleukin (ILs). Jenis ketiga, yang disebut faktor-faktor pertumbuhan hematopoietik, yang digunakan untuk melawan beberapa efek samping dari kemoterapi tertentu rejimen.

Para peneliti telah menemukan bahwa salah satu jenis INF, INF-alfa, yang dapat meningkatkan kekebalan tubuh pasien respon terhadap sel-sel kanker dengan mengaktifkan sel darah putih tertentu, seperti sel-sel pembunuh alami dan sel dendritik (3). INF-alfa juga dapat menghambat pertumbuhan sel-sel kanker atau mempromosikan kematian mereka (4,5). INF-alfa telah disetujui untuk pengobatan melanoma, Sarkoma kaposi, dan beberapa kanker hematologi.

Seperti INFs, ILs memainkan peran penting dalam tubuh respon kekebalan tubuh yang normal dan pada kemampuan sistem imun untuk merespon kanker. Para peneliti telah mengidentifikasi lebih dari selusin berbeda ILs, termasuk IL-2, yang juga disebut T-cell growth factor. IL-2 yang diproduksi secara alami oleh activated T-sel. Hal ini meningkatkan proliferasi dari sel-sel darah putih, termasuk sel T sitotoksik dan sel-sel pembunuh alami, yang mengarah ke peningkatan antikanker respon kekebalan tubuh (6). IL-2 juga memfasilitasi produksi antibodi oleh sel B untuk lebih menargetkan sel-sel kanker. Aldesleukin, IL-2 yang dibuat di laboratorium, telah disetujui untuk pengobatan metastasis kanker ginjal dan melanoma metastatik. Para peneliti sedang menyelidiki apakah menggabungkan aldesleukin pengobatan dengan jenis lain dari terapi biologis dapat meningkatkan efek antikanker.

Faktor-faktor pertumbuhan hematopoietik adalah kelas khusus dari alami sitokin. Semua sel darah berasal dari sel induk hematopoietik pada sumsum tulang. Karena obat-obat kemoterapi target sel-sel yang berkembang, termasuk normal sel-sel induk darah, kemoterapi menghabiskannya sel-sel batang dan sel-sel darah yang mereka hasilkan. Hilangnya sel-sel darah merah yang mengangkut oksigen dan nutrisi ke seluruh tubuh, dapat menyebabkan anemia. Penurunan trombosit, yang bertanggung jawab untuk pembekuan darah, sering menyebabkan perdarahan abnormal. Akhirnya, menurunkan jumlah sel darah putih meninggalkan kemoterapi pasien rentan terhadap infeksi.

Beberapa faktor pertumbuhan yang mempromosikan pertumbuhan berbagai populasi sel darah telah disetujui untuk penggunaan klinis. Eritropoietin merangsang pembentukan sel darah merah, dan IL-11 meningkatkan produksi trombosit. Granulosit-makrofag colony-stimulating factor (GM-CSF) dan granulosit colony-stimulating factor (G-CSF) dapat meningkatkan jumlah sel-sel darah putih, mengurangi risiko infeksi. Pengobatan dengan faktor-faktor ini memungkinkan pasien untuk melanjutkan rejimen kemoterapi yang mungkin akan dihentikan sementara atau dimodifikasi untuk mengurangi dosis obat karena darah rendah jumlah sel.

G-CSF dan GM-CSF juga dapat meningkatkan sistem kekebalan tubuh spesifik antikanker tanggapan oleh meningkatnya jumlah kanker melawan sel T. Dengan demikian, GM-CSF dan G-CSF digunakan dalam kombinasi dengan terapi biologis untuk memperkuat antikanker respon imun.

Apa pengobatan kanker vaksin?

Pengobatan kanker vaksin yang dirancang untuk mengobati kanker yang telah dikembangkan bukan untuk mencegah mereka di tempat pertama. Pengobatan kanker vaksin mengandung cancer-associated antigen untuk meningkatkan respon sistem kekebalan tubuh untuk pasien sel-sel tumor. Kanker-terkait antigen dapat menjadi protein atau jenis lain dari molekul yang ditemukan pada permukaan sel atau di dalam sel-sel kanker yang dapat merangsang sel B atau sel T pembunuh untuk menyerang mereka.

Beberapa vaksin yang sedang dalam pengembangan target antigen yang ditemukan pada atau di banyak jenis sel kanker. Jenis kanker vaksin sedang diuji dalam uji klinis pada pasien dengan berbagai jenis kanker, termasuk prostat, kolorektal, paru-paru, payudara, dan kanker tiroid. Lainnya vaksin kanker target antigen yang unik untuk tertentu jenis kanker (7-14). Masih vaksin lain yang dirancang untuk melawan antigen spesifik untuk satu pasien tumor dan perlu disesuaikan untuk setiap pasien. Salah satu pengobatan kanker vaksin yang telah menerima persetujuan FDA, sipuleucel-T, adalah jenis vaksin.

Karena terbatasnya toksisitas dilihat dengan vaksin kanker, mereka juga sedang diuji dalam uji klinis dalam kombinasi dengan bentuk-bentuk lain dari terapi, seperti terapi hormon, kemoterapi, terapi radiasi, dan terapi bertarget. (Untuk informasi lebih lanjut lihat Vaksin Kanker.)

Apa bacillus Calmette-Guérin terapi?

Bacillus Calmette-Guérin (BCG) adalah yang pertama terapi biologi untuk disetujui oleh FDA. Hal ini melemah bentuk live tbc bakteri yang tidak menyebabkan penyakit pada manusia. Ini pertama kali digunakan secara medis sebagai vaksin terhadap tuberkulosis. Ketika dimasukkan langsung ke dalam kandung kemih dengan kateter, BCG merangsang umum respon imun yang diarahkan tidak hanya terhadap bakteri asing itu sendiri tetapi juga terhadap sel kanker kandung kemih. Bagaimana dan mengapa BCG memberikan efek antikanker ini tidak dipahami dengan baik, tetapi khasiat dari pengobatan adalah didokumentasikan dengan baik. Sekitar 70 persen dari pasien dengan stadium awal kanker kandung kemih mengalami remisi setelah terapi BCG (15).

BCG juga sedang dipelajari dalam pengobatan kanker jenis lain (16-18).

Apa virus oncolytic terapi?

Virus Oncolytic terapi eksperimental bentuk terapi biologi yang melibatkan langsung penghancuran sel-sel kanker. Oncolytic virus menginfeksi kedua kanker dan sel normal, tetapi mereka memiliki sedikit efek pada sel-sel normal. Sebaliknya, mereka mudah meniru, atau mereproduksi, dalam sel-sel kanker dan akhirnya menyebabkan sel-sel kanker mati. Beberapa virus, seperti reovirus, Newcastle disease virus, dan virus gondok, yang secara alami oncolytic, sedangkan yang lain, termasuk virus campak, adenovirus, dan virus vaccinia, dapat diadaptasi atau dimodifikasi untuk meniru efisien hanya dalam sel-sel kanker. Selain itu, virus oncolytic dapat secara genetik direkayasa untuk secara istimewa menginfeksi dan bereplikasi dalam sel-sel kanker yang memproduksi tertentu cancer-associated antigen, seperti EGFR atau HER-2 (19).

Salah satu tantangan dalam menggunakan virus oncolytic adalah bahwa mereka mungkin mereka akan dihancurkan oleh sistem kekebalan tubuh pasien sebelum mereka memiliki kesempatan untuk menyerang kanker. Para peneliti telah mengembangkan beberapa strategi untuk mengatasi tantangan ini, seperti pemberian kombinasi penekan kekebalan obat kemoterapi seperti siklofosfamid bersama dengan virus atau "cloaking" virus hanya pelindung amplop. Tapi reaksi kekebalan pada pasien mungkin benar-benar memiliki manfaat: meskipun mungkin menghambat virus oncolytic terapi pada saat pengiriman virus, hal itu dapat meningkatkan penghancuran sel kanker setelah virus telah menginfeksi sel-sel tumor (20-23).

Tidak ada virus oncolytic telah disetujui untuk digunakan di Amerika Serikat, meskipun H101, bentuk modifikasi dari adenovirus, telah disetujui di Cina pada tahun 2006 untuk pengobatan pasien dengan kanker kepala dan leher. Beberapa virus oncolytic saat ini sedang diuji dalam uji klinis. Para peneliti juga menyelidiki apakah virus oncolytic dapat dikombinasikan dengan jenis lain dari terapi kanker atau dapat digunakan untuk menyadarkan pasien tumor untuk terapi tambahan.

Apa terapi gen?

Masih eksperimental bentuk pengobatan, terapi gen upaya untuk memperkenalkan materi genetik (DNA atau RNA) ke dalam sel-sel hidup. Terapi gen ini sedang dipelajari dalam uji klinis untuk berbagai jenis kanker.

Secara umum, materi genetik tidak dapat dimasukkan langsung ke orang-sel. Sebaliknya, ia dikirim ke sel-sel menggunakan carrier, atau "vektor." Vektor yang paling umum digunakan dalam terapi gen adalah virus, karena mereka memiliki kemampuan yang unik untuk mengenali sel-sel tertentu dan memasukkan material genetik ke mereka. Para ilmuwan mengubah virus ini untuk membuat mereka lebih aman bagi manusia (misalnya, dengan menonaktifkan gen-gen yang memungkinkan mereka untuk mereproduksi atau penyebab penyakit) dan/atau untuk meningkatkan kemampuan mereka untuk mengenali dan memasuki sel target. Berbagai liposom (lemak partikel) dan nanopartikel juga digunakan sebagai terapi gen vektor, dan para ilmuwan sedang menyelidiki metode penargetan vektor-vektor ini untuk tertentu jenis sel.

Para peneliti sedang mempelajari beberapa metode untuk mengobati kanker dengan terapi gen. Beberapa pendekatan yang menargetkan sel-sel kanker, untuk menghancurkan mereka atau mencegah pertumbuhan mereka. Lain-lain menargetkan sel-sel sehat untuk meningkatkan kemampuan mereka untuk melawan kanker. Dalam beberapa kasus, peneliti memindahkan sel-sel dari pasien, mengobati sel-sel dengan vektor di laboratorium, dan mengembalikan sel-sel pasien. Di pihak lain, vektor diberikan langsung kepada pasien. Beberapa pendekatan terapi gen yang diteliti dijelaskan di bawah ini.

Mengganti diubah tumor suppressor gen yang menghasilkan protein nonfungsional (atau tidak ada protein) dengan versi normal dari gen tersebut. Karena gen penekan tumor (misalnya, TP53) memainkan peran dalam mencegah kanker, memulihkan fungsi normal dari gen-gen ini dapat menghambat pertumbuhan kanker atau mempromosikan kanker regresi.
Memperkenalkan materi genetik untuk memblokir ekspresi onkogen yang produknya mempromosikan pertumbuhan tumor. Pendek RNA atau DNA molekul dengan urutan komplementer dengan gen messenger RNA (mRNA) dapat dikemas menjadi vektor atau diberikan kepada sel-sel ini diatas. Ini pendek molekul, yang disebut oligonukleotida, dapat mengikat target mRNA, mencegah terjemahan ke dalam protein atau bahkan menyebabkan degradasi.
Meningkatkan kekebalan tubuh pasien respon terhadap kanker. Dalam satu pendekatan, terapi gen digunakan untuk memperkenalkan sitokin-memproduksi gen ke sel-sel kanker untuk merangsang respon kekebalan tubuh terhadap tumor.
Memasukkan gen ke dalam sel-sel kanker untuk membuat mereka lebih sensitif terhadap kemoterapi, terapi radiasi, atau terapi lainnya
Memasukkan gen ke dalam darah yang sehat-membentuk sel-sel induk untuk membuat mereka lebih tahan terhadap efek samping dari pengobatan kanker, seperti dosis tinggi dari obat antikanker
Memperkenalkan "gen bunuh diri" ke pasien sel-sel kanker. Bunuh diri gen adalah gen yang produk ini dapat mengaktifkan "pro-drug" (bentuk tidak aktif dari obat beracun), menyebabkan toksik obat yang akan diproduksi hanya dalam sel-sel kanker pada pasien yang diberi pro-drug. Sel-sel Normal, yang tidak mengekspresikan gen bunuh diri, tidak terpengaruh oleh pro-drug.
Memasukkan gen untuk mencegah sel-sel kanker mengembangkan pembuluh darah baru (angiogenesis)

Diusulkan terapi gen uji klinis, atau protokol, harus disetujui oleh sekurang-kurangnya dua papan review pada peneliti lembaga sebelum mereka dapat dilakukan. Terapi gen protokol juga harus disetujui oleh FDA, yang mengatur semua terapi gen produk. Selain itu, terapi gen uji coba yang didanai oleh National Institutes of Health harus terdaftar NIH DNA Rekombinan Komite Penasehat.

Apa angkatnya T-sel transfer terapi?

Angkat sel transfer adalah eksperimental terapi antikanker bahwa upaya untuk meningkatkan alami melawan kanker kemampuan pasien T-sel. Dalam salah satu bentuk dari terapi ini, peneliti panen pertama sitotoksik sel T yang menyerang pasien tumor. Mereka kemudian mengidentifikasi sel-sel dengan aktivitas antitumor dan tumbuh besar populasi dari sel-sel di laboratorium. Pasien kemudian dirawat untuk mereka menguras sel-sel kekebalan tubuh, dan laboratorium-tumbuh sel T yang dimasukkan ke dalam pasien.

Di tempat lain, baru-baru ini mengembangkan bentuk terapi ini, yang juga merupakan jenis terapi gen, para peneliti mengisolasi sel T dari sampel kecil dari darah pasien. Mereka memodifikasi genetik sel dengan memasukkan gen untuk reseptor yang mengenali antigen spesifik untuk pasien kanker sel-sel dan tumbuh besar angka ini dimodifikasi sel-sel dalam budaya. Rekayasa genetika sel-sel tersebut kemudian dimasukkan ke pasien dan sel-sel kekebalan tubuh telah habis. Reseptor yang diekspresikan oleh dimodifikasi T-sel memungkinkan sel-sel ini untuk menempelkan antigen pada permukaan sel-sel tumor, yang mengaktifkan sel T untuk menyerang dan membunuh sel-sel tumor.

Apa efek samping dari terapi biologis?

Efek samping yang berhubungan dengan berbagai terapi biologis dapat berbeda dengan jenis pengobatan. Namun, rasa sakit, bengkak, nyeri, kemerahan, gatal, dan ruam pada tempat infus atau injeksi yang cukup umum dengan perawatan ini.

Kurang umum tetapi efek samping yang lebih serius cenderung lebih spesifik untuk satu atau beberapa jenis terapi biologis. Misalnya, terapi ditujukan untuk mendorong respon imun terhadap kanker dapat menyebabkan sejumlah gejala seperti flu, termasuk demam, menggigil, kelemahan, pusing, mual atau muntah, otot atau nyeri sendi, kelelahan, sakit kepala, sesekali kesulitan bernapas, dan menurunkan atau tekanan darah tinggi. Terapi biologis yang memicu respon sistem kekebalan tubuh juga menimbulkan risiko yang parah atau bahkan fatal hipersensitivitas (alergi) reaksi.

Potensi efek samping yang serius dari terapi biologis tertentu adalah sebagai berikut:

MAbs

• Gejala seperti Flu
• Reaksi alergi yang parah
• Menurunkan jumlah darah
• Perubahan kimia darah
• Kerusakan Organ (biasanya ke hati, paru-paru, ginjal, hati, atau otak)

Sitokin (interferon, interleukin, faktor-faktor pertumbuhan hematopoietik)

• Gejala seperti Flu
• Reaksi alergi yang parah
• Menurunkan jumlah darah
• Perubahan kimia darah
• Kerusakan Organ (biasanya ke hati, paru-paru, ginjal, hati, atau otak)

Pengobatan vaksin

• Gejala seperti Flu
• Reaksi alergi yang parah

BCG

• Gejala seperti Flu
• Reaksi alergi yang parah
• Kemih efek samping
• Rasa sakit atau sensasi terbakar saat buang air kecil
• Peningkatan urgensi atau frekuensi buang air kecil
• Darah dalam urin

Virus Oncolytic

• Gejala seperti Flu

• Tumor lisis sindrom: parah, kadang-kadang mengancam jiwa perubahan kimia darah setelah rilis dari bahan-bahan sebelumnya yang terkandung dalam sel-sel kanker dalam aliran darah

Terapi gen

• Gejala seperti Flu

• Kanker sekunder: teknik yang memasukkan DNA ke dalam sel inang kromosom dapat menyebabkan kanker untuk berkembang jika penyisipan menghambat ekspresi gen penekan tumor atau mengaktifkan onkogen; para peneliti sedang bekerja untuk meminimalkan kemungkinan ini

• Keliru pengenalan gen ke dalam sel-sel yang sehat, termasuk sel-sel reproduksi
• Overekspresi dari memperkenalkan gen dapat membahayakan jaringan sehat
• Virus vektor penularan ke orang lain atau ke lingkungan

Baca Juga: Apa Itu Kemoterapi ?

Iklan Disini

Related Posts